Jaxon Buell, copilul născut fără o parte a creierului și azi sfidează știința

Jaxon Emmett Buell, un copil născut cu o malformație cerebrală severă, a depășit toate prognozele medicale..

Acum el provocă știința după ce și-a încheiat primul an de viață, deși așteptările după nașterea lui erau că va trăi doar câteva zile sau cel mult câteva săptămâni..

După multe teste și diagnostice eronate, experții care însoțesc cazul au reușit să stabilească acest lucru Jaxon suferă de o malformație numită microhidrocefalie, ceea ce împiedică dezvoltarea corectă a creierului tău.

Această stare gravă a intervenit cu formarea cerebelului său, dezvoltând consecințe ulterioare cu privire la echilibrul și coordonarea acestuia; De asemenea, v-a făcut tulpina creierului mai subțire decât în ​​mod normal, ceea ce la rândul său are un impact negativ asupra dezvoltării motorului..

În ciuda gravității problemei tale, povestea ta a devenit virală în toată lumea, iar acum Jaxon este cunoscut sub numele de „copilul minune”.

Medicii continuă să dea mici speranțe pentru speranța de viață, dar după ce și-a depășit prima zi de naștere, părinții lui cred că poate continua să înainteze..

Povestea lui Jaxon Buell

Brittany și Brandon Buell, părinții lui Jaxon, au fost foarte fericiți de vestea sarcinii. Din păcate, când au ajuns la a șaptesprezecea săptămână de gestație, au fost avertizați despre o malformație a creierului fetal care le-ar reduce șansele de viață la maximum..

Având în vedere acest lucru, medicii le-au oferit opțiunea de a încheia sau de a continua sarcina, dar fiind conștienți de riscul pe care acest lucru îl poate implica..

Brandon, tatăl băiatului, s-a asigurat că decizia de a continua sarcina a fost luată după ce i-a întrebat pe medici dacă băiețelul suferă sau a pus în pericol viața Bretania..

Cum au răspuns experții la asta, ambii părinți au respins ideea de a avorta.

Deși ambii sunt creștini, Brandon garantează că, dacă ar exista vreun risc, decizia ar fi fost diferită..

De la primirea veștilor proaste până a devenit viral la nivel mondial, acești părinți au primit critici puternice că le numesc „egoiste” pentru că au permis să se nască copilul lor. chiar știind că va fi plin de limitări.

În acest sens, Brandon a făcut următoarele ziare către ziarul britanic. E-mail zilnic:

„Cine să decidem? Un fiu ne-a oferit o oportunitate și a trebuit să vorbim cu el. Când s-a transformat alegerea vieții într-un act egoist și blestemat? ”

Deși mulți nu sunt de acord, mai multe persoane sunt emoționate de poveste, asigurându-ne că aceasta este o alta dintre atâtea minuni pe care știința nu le poate explica.

Vă recomandăm să citiți: Poveștile voastre de dragoste sunt un adevărat exemplu

O cura fara cura lui Jaxon Buell

De când s-a născut timp de trei săptămâni, Jaxon a fost conectat la mai multe utilaje din unitatea de terapie intensivă, în timp ce medicii au încercat să stabilească care este starea ei..

Experții au stabilit că copilul nu poate umblă, auzi, vedea sau exprima că i-a fost foame.. Și chiar a fost așa. Bebelușul trebuie să fie alimentat printr-un tub de alimentare și limitările sale se complică în fiecare zi..

Acum, la aproximativ 15 luni, cel mic este supraviețuitor, dar trebuie să lupte în continuare cu toate problemele sale de sănătate..

Părinții ei au primit mult sprijin prin pagina de Facebook „Jaxon Strong”, care are peste 300.000 de urmăritori și pagina web GoFundMe care a strâns aproximativ 150.000 de dolari în donații, toate destinate să finanțeze tratamentele medicale necesare.

Mai multe despre Povestea lui Jaxon Buell

Boala lui Jaxon nu are niciun leac și, chiar dacă băiatul a atins marca de un an, speranța de viață este scăzută.

Părinții bebelușului știu că vor avea nevoie de un miracol și mai mare pentru a-și păstra copilul, deoarece sunt conștienți de gravitatea bolii lor..

Citește și: Apa cu oțet de cidru de mere și sodă de copt, un miracol pentru sănătate

Astăzi, pe lângă faptul că au grijă de el cât mai bine, Buell se bucură de fiecare clipă pe care o pot împărtăși cu el..

Următorul mesaj este un fragment de text care poate fi găsit în paginile menționate:

„Copilul nostru uimitor și puternic s-a născut pe 27 august 2014, diagnosticat cu microhidrocefalie, o malformație a creierului extrem de gravă, pentru care nu există leac. Jaxon a demonstrat deja cât de puternic, deștept și special este în realizarea unor fapte pe care medicii se îndoiau că le va putea face și arată zilnic îmbunătățiri. El doar a înregistrat un record-minune cu sărbătorirea primei sale zile de naștere. ".